Sie haben % dieser Umfrage fertiggestellt.
Achtung: Javascript ist in Ihrem Browser für diese Webseite deaktiviert. Es kann sein, dass Sie daher die Umfrage nicht abschließen werden können. Bitte überprüfen Sie Ihre Browser-Einstellungen.

Allogene Inselzelltransplanation

Das Ziel der Befragung ist es, die Auswirkungen einer allogenen Inselzelltransplantation auf Ihre Lebensqualität zu erforschen.
In dieser Umfrage sind 23 Fragen enthalten.
Dies ist eine anonyme Umfrage.

In den Umfrageantworten werden keine persönlichen Informationen über Sie gespeichert, es sei denn, in einer Frage wird explizit danach gefragt.

Wenn Sie für diese Umfrage einen Zugangscode benutzt haben, so können Sie sicher sein, dass der Zugangsschlüssel nicht zusammen mit den Daten abgespeichert wurde. Er wird in einer getrennten Tabelle aufbewahrt und nur aktualisiert, um zu speichern, ob Sie diese Umfrage abgeschlossen haben oder nicht. Es gibt keinen Weg, die Zugangscodes mit den Umfrageergebnissen zusammenzuführen.

Konzept zur datenschutzkonformen Datenverarbeitung im Forschungsprojekt „Lebensqualität allogener Inselzelltransplantation im Vergleich zu xenotransplantierten Inselzellen“ unter Beachtung des Art. 5 DSGVO

Das Projekt wird von den Studierenden Corinna Knoblich, Paula Simon & Kim Wassermann durchgeführt. Die Studierenden sind an der Technischen Universität Dresden immatrikuliert. Das Forschungsprojekt findet im Rahmen des Moduls GPF17- Gesundheitswissenschaftliches Projekt statt. Ziel des Forschungsprojektes ist es, dass ein Vergleich der Lebensqualität von Patient:innen mit allogener Inselzelltransplantation und xenotransplantierten Patient:innen erfolgt. Die Daten werden ausschließlich zu diesem Zweck erhoben (Art. 5 Abs. 1 lit. b DSGVO). Dieser Fragebogen richtet sich an Menschen mit allogener Inselzelltransplantation ab 18 Jahren.

Folgende personenbezogene Daten sollen unter Beachtung des Art. 5 Abs. 1 lit. c DSGVO Verwendung finden: Geschlecht, Altersgruppe, Blutzuckermanagement, allgemeine Daten zur Diabeteserkrankung, subjektive Lebensqualität. Die personenbezogenen Daten werden nach Art. 6 Abs. 1 UAbs. 1 lit. a und Art. 9 Abs. 2 lit. a DSGVO sowie §12 der Sächsischen Datenschutzschutzdurchführungsgesetz erhoben und verarbeitet. Alle erhobenen Daten werden von den Umfrageteilnehmer:innen 6 Monate nach Beendigung der Umfrage endgültig gelöscht.

Über die Datenschutzerklärung der konkreten Befragung hinaus, gilt für die Nutzung des Befragungssystems LimeSurvey diese generelle Datenschutzerklärung. Die Datenerhebung erfolgt personenbezogen, das bedeutet, dass aufgrund der erhobenen Daten theoretisch Rückschlüsse auf einzelne Personen gezogen werden können. Wir sichern jedoch zu, dass alle Angaben streng vertraulich (eingeschlossen und passwortgeschützt) behandelt werden und die Daten unverzüglich anonymisiert werden, sobald es der Forschungszweck erlaubt. Für die Datenverarbeitung ist der Datenschutzbeauftragter der TU Dresden verantwortlich. An diese Stelle können Sie sich bei weiteren Fragen wenden:

Herr Jens Syckor 01062 Dresden Tel.: +49 (0)351 463-32839 E-Mail: informationssicherheit@tu-dresden.de

Für die Verwendung von personenbezogenen Daten ist eine Pseudonymisierung vorgesehen in Form von numerischen Kürzeln (z.B. 421), welche keine Zuordnung zu personenbezogenen Daten zulässt, um damit die Bestimmung der Identität der Person zu verhindern. Eine personenspezifische Zuordnung der erhobenen Forschungsdaten zu den personenbezogenen Angaben ist danach ausschließlich durch eine Zuordnungsliste möglich, welche in digitaler Form gesichert wird und nur dem Studienpersonal an der TU Dresden, Professur für Gesundheit und Pflege/Berufliche Didaktik, zugänglich ist. Nach der letzten Erhebung wird die Zuordnungsliste unwiederbringlich gelöscht. Eine etwaige Weitergabe der erhobenen Daten an Dritte, die Auswertung sowie die Veröffentlichung der Daten erfolgt ausschließlich in pseudonymisierter Form (das heißt, dass ein Personenbezug allein anhand dieser Daten nicht hergestellt werden kann). Aufgrund der Sensibilität der Daten (Gesundheitsdaten) und der Datenmenge wird das Risiko für die Betroffenen bei einem Bekanntwerden der Informationen zum Zeitpunkt der Datenerhebung als hoch eingeschätzt. Durch die eben erwähnten Maßnahmen kann das Risiko jedoch stark reduziert werden, sodass insgesamt von einem geringen Risiko der Datenverarbeitung auszugehen ist.

Mir ist erläutert worden, dass bei dieser Studie personenbezogene Daten verarbeitet, werden sollen. Mir ist insbesondere bekannt, zu welchem Zweck, in welchem Umfang, auf welcher Rechtsgrundlage, wie lange meine Daten gespeichert werden und welche Rechte ich gegenüber der verantwortlichen Stelle hinsichtlich meiner personenbezogenen Daten habe. Mir ist bekannt, dass die Teilnahme freiwillig ist und ich sie jederzeit ohne Angabe von Gründen und ohne persönlichen Nachteil schriftlich oder mündlich widerrufen kann. Meine Daten werden dann vollständig gelöscht. Ich erkläre mich bereit, an dem Forschungsprojekt von Corinna Knoblich, Paula Simon und Kim Wassermann teilzunehmen und willige in die hiermit verbundene und mir bekannte Verarbeitung meiner personenbezogenen Daten ein. Soweit besondere personenbezogene Daten im Sinne des Art. 9 DS-GVO, wie etwa Gesundheitsdaten, erhoben werden, bezieht sich meine Einwilligung auch auf diese Angaben.