0%
Achtung: Javascript ist in Ihrem Browser für diese Webseite deaktiviert. Es kann sein, dass sie daher die Umfrage nicht abschließen werden können. Bitte überprüfen Sie ihre Browser-Einstellungen.

Umfrage 16 Monate nach Beendigung von MS PATHS

Liebe Patienteninnen und Patienten,

es sind nun bereits 16 Monate vergangen, seit MS PATHS frühzeitig beendet wurde. Und mit Beendigung von MS PATHS waren wir leider nicht mehr in der Lage, den MSPT, eine digitale Möglichkeit zur Durchführung von Funktionstests, regelmäßig bei Ihnen zu erheben.

Der MSPT hatte uns als Ihre Behandler wertvolle Informationen über verschiedene Funktionssysteme geliefert, die immer auch mit in das Krankheits-Monitoring mit eingeflossen sind. Für uns stellt das Wegfallen dieser Monitoring-Möglichkeit einen herben Verlust da. Aber wie ist es mit Ihnen?

Was wollen wir erfahren?

Wir wissen, dass viele Patientinnen und Patienten die Ergebnisse des MSPT auch für ihr eigenes Monitoring genutzt haben. Etliche Rückmeldungen haben uns erreicht, wonach der MSPT und die Einsichtnahme in die Daten für das Selbstmonitoring genutzt und einen klaren Mehrwert hatte.

Warum sollten Sie an der Befragung teilnehmen?

Durch die Befragung möchten wir einen Überblick darüber gewinnen, inwieweit digitale Monitoring-Maßnahmen auch für Betroffene von Bedeutung sind. Nutzen Sie die Rückmeldungen zu Untersuchungsverfahren für sich? Was bedeutet der Wegfall von über längere Zeit erhobenen Daten auch für Patient*innen? Wie wichtig sind für Betroffene Rückmeldungen zu Untersuchungen und wie ist die Bereitschaft, solche Monitoring-Verfahren weiterhin zu nutzen?

Die Ergebnisse dieser Befragung liefert uns wertvolle Hinweise und eine Argumentationsgrundlage dafür, dass der Einsatz von digitalen Monitoring-Verfahren über die Zeit (und vielleicht auch von zuhause aus) gerade bei chronischen Erkrankungen essentiell sind. Und zwar nicht nur für die Behandler, sondern auch und gerade für Betroffene.

Der folgende Fragebogen ist anonym. Die Bearbeitung des Fragebogens wird ungefähr 10 Minuten dauern. Wir bedanken uns recht herzlich für Ihre Unterstützung!

Ihr Team des MS Zentrum Dresden

 

Ansprechpartner:

Medizinische Projektleitung                                                    Bei Rückfragen zur Befragung:

Multiple Sklerose Zentrum                                                     

Prof. Dr. Tjalf Ziemssen                                                            Anja Dillenseger

Telefon: 0351 - 458 4465                                                          Telefon: 0351-458 3862

E-Mail: ms@uniklinikum-dresden.de                                  E-Mail: Anja.Dillenseger@ukdd.de

 

 

 

Datenschutzerklärung

Die Befragung wird nach den geltenden gesetzlichen Datenschutzbestimmungen durchgeführt. Die Beteiligung an der Befragung ist freiwillig. Die Befragung wird anonym durchgeführt und die Ergebnisse der Auswertung werden ausschließlich anonymisiert verwendet. Durch eine Verweigerung der Teilnahme entstehen Ihnen keine Nachteile. Die Befragung kann jedoch nur aussagekräftige Ergebnisse liefern, wenn sich möglichst viele Patienten*innen beteiligen.

Hinweise zur Bearbeitung des Fragebogens

Eine Fragestellung wird durch Ankreuzen der Antwort oder durch Ausfüllen eines Textfeldes beantwortet. Sind Mehrfachantworten möglich, ist dies deutlich gekennzeichnet. Hinweise zur Bearbeitung sind durch schräge Schrift hervorgehoben.

In dieser Umfrage sind 18 Fragen enthalten.
Dies ist eine anonyme Umfrage.

In den Umfrageantworten werden keine persönlichen Informationen über Sie gespeichert, es sei denn, in einer Frage wird explizit danach gefragt.

Wenn Sie für diese Umfrage einen Zugangsschlüssel benutzt haben, so können Sie sicher sein, dass der Zugangsschlüssel nicht zusammen mit den Daten abgespeichert wurde. Er wird in einer getrennten Datenbank aufbewahrt und nur aktualisiert, um zu speichern, ob Sie diese Umfrage abgeschlossen haben oder nicht. Es gibt keinen Weg, die Zugangsschlüssel mit den Umfrageergebnissen zusammenzuführen.